Laboratorios de diagnóstico e investigación (LD)

Bióloga y Magister en Cs microbiológicas con desempeño en genética y biología molecular. Actualmente lidero la sección de Genética Humana del subdepto de genómica y Genética Molecular del ISP. Durante mi desarrollo profesional he adquirido gran experiencia en el ambito de secuenciación, lo cual me ha permitido ampliar mi campo de desarrollo a analisis de alteraciones genéticas humanas mediante tecnicas de secuenciación en areas como cancer y enfermedades raras.

Jefe del Laboratorio de Genética Clínica de MEDS y docente en Universidad del Desarrollo para las carreras de la salud

Dirijo las Unidades de Diagnóstico de FALP. Estoy a cargo de Asesoramiento Genético Oncológico, Laboratorio Clínico, Laboratorio de Diagnóstico Molecular y Banco de Sangre.

Soy bioquímico y me desempeño como profesional encargado del aréa de cáncer y genética en la Sección Genética Humana del ISP. Tengo experiencia en el estudio del cáncer desde el punto de vista celular, molecular y genético. Mi rol actual es analizar e identificar variantes genéticas accionables en pacientes con cáncer y otras patologías genéticas humanas.

Tecnólogo Médico, del área de Biología Molecular y Genética en Barnafi Krause. Docente de Biología Molecular Diagnóstica en pregrado UDD y en diplomado de Biología Molecular para el Diagnóstico Clínico.

Director del Laboratorio de Diagnóstico Molecular y Proteómico OMICS-UDEC. Bioquímico y Académico de la Facultad de Farmacia, Universidad de Concepción. Director Especialidad Laboratorio Clinico

Médico genetista, interesado en la atención y diagnóstico de personas con enfermedades raras, poco frecuentes y huerfanas. Soy parte del equipo docente del programa de especialidad en Genética Clínica de la Universidad de Chile.

Karen Oróstica Tapia es investigadora en bioinformática, genómica del cáncer e inteligencia artificial biomédica. Actualmente se desempeña como profesora-investigadora en la Universidad del Desarrollo, donde lidera proyectos orientados a medicina de precisión, oncología computacional y desarrollo de herramientas reproducibles para la interpretación de datos genómicos clínicos. Su trabajo integra ciencia de datos, biología molecular y salud pública para acelerar la implementación de soluciones innovadoras en cáncer.

Soy Bioquímica-UCH, PhD con mención en Biología Celular, Molecular y Neurociencia Actualmente Profesora adjunta en INTA-UCH, directora del Laboratorio de Citogenética y Genómica Humana. Me dedico al estudio y comprensión de las bases genéticas de enfermedades poco frecuentes que cursan en la mayoría de los casos con discapacidad intelectual(DI).

Soy bioquímico y Profesor Titular, Ph.D. en la Universidad de Chile. Dirijo el Laboratorio de Carcinogénesis Química y Farmacogenética (CQF), en el Departamento de Oncología Básico-Clínica. Además, hago docencia en áreas como química, bioquímica, farmacología y toxicología. He tenido la oportunidad de formar a más de 40 estudiantes de postgrado. Participo activamente en la comunidad científica internacional, en revistas y consorcios globales. Además, trabajo como perito en patentes farmacéuticas y en evaluación toxicológica. Actualmente, coordino iniciativas en farmacogenómica en Latinoamérica, orientadas a implementar la medicina personalizada en la región.

Médico, especialista en Genética Clínica. Interesado en el estudio de enfermedades raras, interpretación de variantes genéticas en contexto clínico. Profesor del programa de formación de especialistas en genética de la Universidad de Chile.

Me dedico al estudio de las enfermedades renales de origen genético, abordando su diagnóstico molecular, resolución de variantes inciertas, correlación genotipo-fenotipo, implicancias pronósticas y estrategias terapéuticas, incluyendo el trasplante renal, con el objetivo de optimizar resultados clínicos en pacientes, además de promover el mejor uso de los recursos

Académica e investigadora que por mucho años he enseñado en pre y postgrado los principios de la Genética especialmente aquellos referidos a la herencia Genética y a la base biológica de la individualidad. También he participado en muchas Instancias de Gestión Institucional

Médico y Genetista clínico dedicado a la medicina traslacional al complementar la caracterización clínica detallada con modelos celulares y animales para el descubrimiento de nuevas enfermedades genéticas. Miembro del Comité Científico de Diagnóstico de IRDiRC y de numerosas sociedades científicas