Exitosa participación de la Red MedGeno en el V Congreso de Investigación y Educación Superior Interdisciplinaria (IEI)

Entre el 1 y el 4 de septiembre de 2026, la Casa Central de la Universidad de Chile fue la sede de la quinta edición del Congreso de Investigación y Educación Superior Interdisciplinaria (IEI), considerado el evento sobre interdisciplina y transdisciplina más relevante de América Latina y el Caribe desde su creación en Montevideo en 2016. Durante el encuentro, investigadoras e investigadores de diversas instituciones de la región se reunieron para integrar las ciencias naturales, sociales, las humanidades y las artes en el abordaje de los desafíos contemporáneos del siglo XXI, promoviendo una reflexión crítica y ética sobre la generación de conocimiento.

En este contexto, miembros de la Red MedGeno tuvieron una destacada participación en el eje temático de prácticas de colaboración en equipos inter y transdisciplinarios con la organización de la mesa de discusión "La investigación con datos genéticos en la encrucijada: ética, derecho y salud". La actividad estuvo coordinada por Rosa Andrea Pardo, Directora Alterna de la red y académica de la Universidad de Chile, y abordó de manera integral los retos asociados al uso de datos genéticos generados en la atención de salud. Durante la jornada, se debatieron aspectos cruciales como la gobernanza de datos humanos, la ciberseguridad, los resguardos éticos y la implementación de modelos de consentimiento informado amplio y dinámico.

El panel contó con la exposición de diversos actores del ecosistema de la salud y la investigación. Alberto Cerda, académico de la Facultad de Derecho de la U. de Chile, analizó los cambios normativos a nivel nacional e internacional; Verónica Aliaga, representante del Comité de Ética de Investigación con Seres Humanos de la misma facultad, expuso sobre las nuevas exigencias institucionales; Jessica Cubillos Arellano, presidenta de FENPOF CHILE, presentó la perspectiva de las organizaciones de pacientes frente a la seguridad de la información y la urgencia diagnóstica; y Ricardo Verdugo, Director de la Red MedGeno, compartió el trabajo interdisciplinario que realiza la red para avanzar hacia una implementación ética y segura de la medicina genómica en el país.